TRAb ELISA試劑盒制備簡單，含針對抗原的多種決定簇，但抗體的親和力和特異性相對要低于單抗，且每次制備的抗體在其親和力和特異性上均有區別。單克隆抗體(單抗)：可無限大量的得到針對單一決定簇的抗體，缺點是結合的單一性。當建立雙抗夾心ELISA測定方法時，如包被和指示抗體使用同一單抗，則由于結合位點的缺乏，很容易造成假陰性結果，尤其是在使用一步法時“鉤狀”效應(Hookeffect)的出現。因此，在使用單抗建立雙抗夾心ELISA方法時，包被和指示抗體常使用針對抗原的不同決定簇的單抗，包被抗體可為混合單抗，從而使得固相抗體在免疫測定中能更為*地結合待測物中的特異抗原。
 

　　TRAb ELISA試劑盒使用的相關操作技巧如下：
 

　　1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
 

　　2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
 

　　3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
 

　　4.務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。
 

　　5.樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
 

　　6.為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
 

　　7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
 

　　8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗。
 

　　9.剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
 

　　10.人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。