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當前位置:首頁技術文章文獻速遞|乙酰膽堿受體抗體水平與重癥肌無力臨床改善的關系

文獻速遞|乙酰膽堿受體抗體水平與重癥肌無力臨床改善的關系

更新時間:2022-08-22點擊次數:1588


重癥肌無力(Myasthenia gravis,MG)中,煙堿型乙酰膽堿受體(Acetylcholine receptor autoantibodies,AChR)是自身抗體的靶點之一。MG是一種神經肌肉自身免疫性疾病,90%的全身型MG患者和50%的眼肌型MG患者的血清中存在AChR Ab[4]。


在臨床實踐中,AChR Ab檢測多數用于MG的確診。MG被認為是一種終身自身免疫性疾病,一些研究報告了血清AChR Ab水平的變化與臨床嚴重程度之間呈顯著關聯,特別是在胸腺切除術后或患者使用免疫抑制劑時[7-10]。一些研究沒有報告顯著的相關性,但這些研究沒有一致的隨訪時間,在檢測中使用了不同的稀釋倍數,或者納入的患者相對較少[11-13]。




本研究是在馬斯特里赫特大學醫學中心開展的一項回顧性研究,發表于2022年,共納入90例AChR Ab陽性MG患者的837份血樣,結合患者的臨床信息和美國重癥肌無力基金會(MGFA)量表,分析血清AChR Ab降低與臨床癥狀之間的縱向關聯。


研究顯示,血清AChR Ab水平的變化與MG患者的臨床狀態相關。AChR Ab的定量檢測不僅有助于輔助診斷,而且對有癥狀的成人MG患者的隨訪也有價值。對血清AChR Ab水平進行多次檢測,可能有助于對MG患者的臨床改善進行長期監測。

患者和方法


使用放射免疫沉淀法(RIA)對AChR Ab水平進行定量評估。使用連續變量(每降低10%)和分級變量(降低 ≥50%,降低0% - 50%,改善)表示AChR Ab水平的變化。本研究中,MGFA被用作評估每次檢測之間的臨床改善,而不是用于評估與疾病嚴重程度的關聯程度。


納入患者條件:


初次采血時年齡≥18歲,且隨訪時兩份及以上血清AChR Ab陽性(定義為>0.25 nmol/L)。試驗使用盲法,由臨床醫生參照美國重癥肌無力基金會(MGFA[17])評分,對患者的臨床狀態進行回顧性確認。基線定義為初次測定血清AChR Ab水平的時間。以MGFA分級為基礎,采用二元模型(是/否)確定臨床改善。


多因素回歸模型:


模型1:調整了自基線測量以來的時間(月,連續)。

模型2:在模型1的基礎上,額外調整了年齡(歲)和 性別(男/女)。

模型3:在模型2的基礎上,額外調整了免疫抑制藥物的使用(是/否)、胸腺切除術的應用(是/否)和術后的時間(天,連續)。


概念介紹:

比值比(Odds radio,OR)

定義:在病例對照研究中,分析暴露風險因素與疾病(或者用藥)的關聯程度;主要是反映暴露與疾病之間關聯強度的指標,OR常適用于病例對照研究,也可以運用于前瞻性的研究(當觀察時間相等時)。

OR值的統計學意義:

OR>1,暴露與疾病的危險度增加,兩者呈正相關。

OR<1,暴露與疾病的危險度減少,兩者呈負相關。

OR=1,暴露與疾病的危險度無關,兩者呈不相關。


圖1 研究流程圖(表格編號源自原文)


結果

1. AChR Ab水平和臨床狀態


共納入90例患者的837份血樣。大多數患者為女性(61.1%),88.9%的患者接受過免疫抑制藥物治療,54.4%的患者進行了胸腺切除術。對7例肌無力危象或嚴重加重期患者進行靜脈注射免疫球蛋白(IVIg)或血漿置換。


基線時的中位年齡為53.5歲(范圍18 - 83歲)。從MG診斷到基線測量的中位時間為7個月(范圍0 - 300)。中位隨訪時長為72個月(范圍16 - 223)。


90例患者基線時,AChR Ab的濃度范圍為0.36 - 487 nmol/L。7.8%的患者在基線時處于MG緩解期(MGFA評分0),隨后癥狀復發,這意味著基線前,這些患者已經接受了治療。超過一半研究人群(58.8%)的MGFA基線評分為I級(眼肌無力)或II級(輕度無力)。


2. 多因素回歸分析:

AChR Ab水平下降與MGFA評分改善的相關性


模型1結果顯示,AChR抗體水平降低與患者MGFA評分改善之間存在正向關聯(OR為1.21, 95%CI 1.12 - 1.31; p < 0.001)。當我們對混雜因素:年齡(歲)和性別(男性/女性;模型2)、免疫抑制藥物使用情況、胸腺切除術及術后時間(模型3)進行額外調整時,也觀察到了類似的結果,見本文表1。


表1 AChR Ab濃度的變化(多變量logistic回歸)

d由于缺少免疫抑制藥物的使用值和/或(自)胸腺切除術后的時間,患者數量較少。


對于已明確合并胸腺瘤的MG患者,應更加重視對抗體水平的管理,以縮短病程和改善預后。詳細結果見表2。


相比于已切除胸腺的MG患者,未切除胸腺的患者在抗體水平降低與MG癥狀緩解之間表現出更好的相關性(OR:未切除組1.45>切除組1.15)。這一“反常"現象可能源于切除組更低的平均年齡、更不穩定的病程進展以及相對較少的免疫抑制劑劑量共同造成。


對于已確診患有胸腺瘤的MG患者,抗體水平降低帶來的獲益也是顯著高于無胸腺瘤MG患者的(OR:胸腺瘤MG1.36>無胸腺瘤MG1.19)。


表2 不同胸腺狀況下抗體水平變化與MGFA評分改善的聯系

cp-交互作用:基于模型2的連續變量(每下降10%)計算。


3. AChR Ab水平變化與臨床改善的關系(基線到第一次隨訪)


本亞組分析共納入第一次隨訪時間在1-2年內的65例(72.2%)MG患者,并比較血清AChR Ab水平變化(基線到第一次隨訪)與MGFA評分改善的關系。


結果顯示,AChR Ab濃度的降低與MGFA評分的改善呈顯著相關(p = 0.005)。在隨訪1到2年內,AChR抗體水平每降低10%,患者MGFA評分改善的幾率增加30%(OR1.3,CI 1.09-1.56;p = 0.005),結果見本文表3。


表3 隨訪1-2年內,患者AChR Ab濃度的變化

4.免疫治療后響應


共納入53例(58.9%)MG患者,該分組患者使用免疫抑制藥物且隨訪時間不短于2年。快速響應組(N = 40)在1年內血清AChR Ab水平降低至少50% 。緩慢響應組(N = 11)在兩年內血清AChR Ab水平降低小于50% 。2例患者的響應速度中等,不歸屬于上述兩個分組中,未納入統計。

兩組在年齡上有顯著差異(快速響應組中位年齡63.0歲,緩慢響應組中位年齡53.0歲;P = 0.042),兩組在胸腺切除上也有差異,緩慢響應組進行胸腺切除術的比例更高(73.3% vs. 41.5%;p = 0.035)。兩組間MG嚴重程度或基線時AChR Ab水平無顯著差異。


討論


在這項回顧性隊列研究中,雙變量和多水平logistic回歸分析均發現血清AChR Ab水平的變化百分比與臨床改善具有相關性,即血清AChR Ab水平上升不利于MG的臨床改善,而血清AChR Ab水平下降則預示MG臨床改善的幾率增加。這表明重復測定血清AChR Ab水平可能有助于MG患者的隨訪。


對于MG的嚴重程度來說,血清AChR Ab水平是一種更客觀的觀測工具。抗體水平對疾病的評價效果不受主觀上病情的日常波動影響。抗體檢查對患者幾乎沒有侵入性,是一種可以為免疫治療方案提供依據的輔助工具。血清AChR抗體水平的下降代表著目前的治療是有效且可持續的。反之應考慮調整治療方案。抗體水平未按預期下降,提示臨床可以考慮是否對特定患者的用藥方案作出調整,以達到加速癥狀緩解、減少加重可能性、減小免疫抑制劑用量,以及更小的臨床護理成本的目標。


血清AChR Ab水平也可作為難治性MG患者的觀察指標。例如,依庫珠單抗(eculizumab)作為一種人源化單克隆抗體藥物,主要用于常規免疫治療無效且AChR Ab陽性的難治性MG患者[23,24]。雖然既往研究表明研究人群可以從eculizumab的療效中獲益,但使用該藥物帶來的經濟性問題卻不容忽略。作為客觀和可信度高的觀察指標之一,血清AChR Ab水平連同其他臨床檢查,將有助于監控藥物對難治性MG的療效。


本研究的目的是探討AChR Ab是否與MG的臨床狀態有關。除了廣為人知的診斷價值外,近期的多項研究中均證實AChR Ab的濃度變化與疾病狀態和轉歸存在關聯性。通過定量檢測確定AChR Ab精確的濃度,可以了解濃度隨時間的波動,而不僅僅是定性結果(陽性/陰性)。因此,在MG的隨訪中開展AChR Ab的檢測亟需形成共識。


總結

本項盲法回顧性隊列研究發現

1. 血清AChR Ab水平的變化與MG的臨床狀態相關。

2. 定量檢測血清AChR Ab的水平,作為MG患者臨床改善的長期監測,可能有助于支持臨床醫生對免疫抑制治療的決策。

3. 重復檢測血清AChR Ab水平可以客觀地幫助MG患者的隨訪評定。


未來的前瞻性研究需要提供更多的信息,以了解不同免疫抑制策略對血清AChR Ab水平的影響,從而為MG患者提供更個性化的治療。



原文:Marcuse F, Brandts L, Moens D, Damoiseaux J, Hochstenbag M, Hoeijmakers JGJ, Maessen JG, De Baets M. The association between anti-acetylcholine receptor antibody level and clinical improvement in myasthenia gravis. Eur J Neurol. 2022 Apr;29(4):1187-1197. doi: 10.1111/ene.15238. Epub 2022 Jan 9.




TEL:22-83726755

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